Kinder-Augen-Krebs-Stiftung“Wenn bei kleinen Kindern ein Tumor über Monate und Jahre hinweg nicht behandelt wird, weil er nicht bekannt ist, obwohl er mit dem bloßen Auge erkennbar ist, ist es Zeit darüber aufzuklären.” (Vater eines am Retinoblastom erkrankten Kindes, der den Tumor nach der Diagnose auf 4 Monate alten Fotos fand)
DIESER KREBS KANN VON ELTERN FRÜHZEITIG ERKANNT WERDEN!
Der weiße Fleck im rechten Auge ist auf einem Blitzlichtfoto leicht zu erkennen. Ein solcher Fleck deutet auf Augenkrebs hin und sollte umgehend von einem Augenarzt untersucht werden. Wenn der Krebs frühzeitig erkannt wird läßt er sich häufig behandeln, ohne dass das Auge entfernt werden muß. Ist der Krebs zu weit fortgeschritten hilft nur noch das Entfernen des Auges.
Wie mache ich das Blitzlichtfoto richtig?
Stiftungsziele und Aktivitäten
1. Vorsorgeuntersuchungen (U1-U9) von Säuglingen und Kleinkindern für eine möglichst frühzeitige Erkennung des Tumors einführen
2. Betroffenen Familien und ihren Kindern helfen
3. Forschungsprojekte zur Prävention, Früherkennung und Behandlung für alle
Kinderkrebsarten unterstützen und vorantreiben
Das Retinoblastom
Retinoblastom ist der häufigste im Auge auftretende Tumor im Kindesalter. Es handelt sich um einen bösartigen Tumor, der von genetisch veränderten unreifen Netzhautzellen ausgeht und unbehandelt zum Tod führt. Der Tumor tritt in aller Regel vor dem 5. Lebensjahr auf. Das durchschnittliche Alter bei der Diagnosestellung beträgt bei den einseitigen Retinoblastomen etwa 23 Monate und liegt bei den beidseitigen Retinoblastomen bei ca. 12 Monaten. Etwa 10 % der Retinoblastome sind bereits bei der Geburt nachweisbar, knapp die Hälfte im ersten Lebensjahr.Das häufigste Erstsymptom ist eine bei bestimmten Beleuchtungsverhältnissen weiß erscheinende Pupille, die wie ein Katzenauge wirkt und meist auf Photos auffällt (Leukokorie)
Retinoblastomforschung
Retinoblastomforschung hilft allen Krebserkrankungen
“When the final history of cancer research is one day written, retinoblastoma will deserve its own chapter. Studies of this rare childhood tumor have yielded the first widely accepted tumor progression model, the first cloned tumor suppressor gene, and several other firsts in basic cancer research.” Journal of the National Cancer Institute, Vol. 96, No. 15, August 4, 2004
(“Wenn einst die finale Geschichte der Krebsforschung aufgeschrieben werden wir, wird das Retinoblastom ein eigenes Kapitel erhalten. Studien dieser seltenen Kinderkrebskrankheit haben zu dem ersten breit akzeptieren Tumormodel, dem ersten klonierten Tumorunterdrückungsgen und verschiedene weiteren ersten Entdeckungen in der Krebsforschung geführt.” (Aus Journal of the National Cancer Institute, Vol. 96, No. 15, August 4, 2004)